Тест с ответами по теме «Юношеский артрит с системным началом. Обследование пациентов с подтвержденным диагнозом юношеский артрит в системным началом с стадии активной и неактивной болезни»
Юношеский артрит с системным началом (ЮАС) (МКБ-10: М08.2) является одной из разновидностей (примерно пятая часть) ювенильного артрита, но выделяется среди них более неблагоприятным прогнозом. Данная форма заболевания характеризуется множественными внесуставными поражениями и в половине случаев приводит к инвалидизации, а без адекватного лечения может закончиться летально. ЮАС поражает детей в возрасте младше 16 лет, им с одинаковой частотой болеют лица мужского и женского пола. Примерно девять детей из 100 тысяч страдают этим заболеванием. Причина заболевания доподлинно не известна. Однако замечено, что дебют заболевания провоцируется рядом возбудителей инфекционных болезней, травмированием сустава, психоэмоциональным стрессовым воздействием, а также может быть детерминирован генетически. СЮА считается особой формой ювенильного артрита, потому что в отличие от него является аутовоспалительным заболеванием, при котором активируется врожденный иммунитет, а главными эффекторными клетками являются моноциты и нейтрофилы, а не лимфоциты. Именно высокие уровни белков S100, продуцируемых этими клетками, отличают СЮА от других заболеваний, протекающих с лихорадочным синдромом. При СЮА период ремиссии может продолжаться несколько лет, но в большинстве случаев течение заболевания заканчивается формированием функциональной суставной недостаточности.
1. Что играет центральную роль в патогенезе сЮИА?
1) Активация приобретённой иммунной системы;
2) Продукция провоспалительных цитокинов; +
3) Активация врожденной иммунной системы; +
4) Продукция макрофагов.
2. Протеинурия у пациентов сЮИА может быть проявлением
1) Мочекаменной болезни;
2) Гломерулонефрита;
3) Амилоидоза почек; +
4) Тромбоза почечных сосудов.
3. Исследование коагуляционного гемостаза рекомендуется при проявлении
1) Синдрома Уотерхауса-фридериксена;
2) Гемафагоцитарного синдрома; +
3) Васкулита; +
4) Псориазе;
5) Нунан синдроме.
4. Причиной повышения креатинина в анализе крови пациентов с сЮА может быть
1) Лечение НПВП; +
2) Лечение метотрексатом; +
3) Прием нифедипина;
4) Лечение иммуномодуляторами.
5. При развитии гемафагоцитарного синдрома развиваются
1) Увелечение СОЭ;
2) Лейкоцитоз;
3) Лейкопения; +
4) Снижается СОЭ; +
5) Тромбоцитоз;
6) Тромбоцитопения; +
7) Эритропения. +
6. Определение иммунофенотипа лимфоцитов проводится пациентам, часто болеющим
1) Микоплазменными инфекциями;
2) Бактериальными инфекциями; +
3) Гнойными инфекциями; +
4) Вирусными инфекциями; +
5) Кишечными инфекциями.
7. При сЮА без инфекционных осложнений прокальцитониновый тест
1) Слабоположительный;
2) Положительный;
3) Отрицательный. +
8. Что является причиной развития дефицита железа при сЮА?
1) Секреция трансаминазы;
2) Секреция гаппоглондина;
3) Секреция ферритина;
4) Секреция гепсидина. +
9. С гиперпродукцией провоспалительных цитокинов связывают развитие патологических изменений лабораторных показателей
1) Лейкоцитоз; +
2) Эритроцитоз;
3) Лейкопения;
4) С-реактивного белка; +
5) Тромбоцитоз; +
6) Гиперпродукция амилоида А. +
10. Рекомендуется проведение эзофагогастродуоденоскопии с биопсией каких структур?
1) Слизистой оболочки желудка; +
2) Слизистой оболочки пищевода;
3) Слизистой оболочки двенадцатиперстной кишки; +
4) Слизистой оболочки тощей кишки.
11. В настоящее время, системный юношеский артрит рассматривается как
1) Аутовоспалительное заболевание; +
2) Аутогенеративное заболевание;
3) Ауторецессивное заболевание;
4) Аутоиммунное заболевание.
12. Что такое юношеский артрит с системным началом?
1) Артрит одного и более суставов, который сопровождается подтвержденной перемежающейся лихорадкой продолжительностью не менее 3-х дней в течение минимум 2-х недель в сочетании с одним или более из перечисленных признаков; +
2) Артрит одного и более суставов, который сопровождается подтвержденной перемежающейся лихорадкой продолжительностью не менее 3-х дней в течение минимум 6-х недель в сочетании с одним или более из перечисленных признаков;
3) Артрит одного и более суставов, который сопровождается подтвержденной перемежающейся лихорадкой продолжительностью не менее 6-х дней в течение минимум 2-х недель в сочетании с одним или более из перечисленных признаков;
4) Артрит одного, который не сопровождается подтвержденной перемежающейся лихорадкой продолжительностью не менее 3-х дней в течение минимум 2-х недель в сочетании с одним или более из перечисленных признаков.
13. С какой целью проводят биопсию слизистой оболочки желудка при cЮИА?
1) Для определения, наличия опухолевых процессов в желудке;
2) Для определения язвенных процессов в желудке;
3) Для определения, наличия Helicobacter pylori; +
4) Для оценки состояния желудочной стенки.
14. Клинический анализ крови пациентам с сЮА проводится с целью выявления
1) Нейтропении;
2) Тромбоцитоза; +
3) Лейкоцитоза; +
4) Гипохромной анемии. +
15. С гиперпродукцией провоспалительных цитокинов связывают развитие клинических проявлений
1) Полиморфная сыпь; +
2) Остеопороз; +
3) Цистит;
4) Гепатоспленомегалия; +
5) Перикардит;
6) Лихорадка. +
16. Пациентам с сЮА рекомендуется проводить исследование кала на
1) Стеркобилин;
2) Амиак;
3) Кальпротектин. +
17. Какой материал используют для проведения молекулярно-биологического исследования на вирусы герпетической группы?
1) Моча; +
2) Мокрота;
3) Слюна; +
4) Кал;
5) Кровь. +
18. Для сЮА характерно отсутствие связи с главным комплексом гистосовместимости класса
1) Класса II; +
2) Класса IV;
3) Класса III;
4) Класса I.
19. В иммунологическом анализе крови при сЮИА, концентрации IgМ, IgG и СРБ, как правило
Источник
Правильное лечение ревматоидного артрита
Ревматоидный артрит — это хроническое аутоиммунное заболевание, которое в первую очередь поражает хрящевую и костную ткань суставов, а также может иметь внесуставные проявления. Начинаясь в молодом возрасте, болезнь может привести к деформации суставов и конечностей, а также инвалидности в трудоспособном возрасте.
Ревматоидный артрит — это сбой в иммунной системе человека, который приводит к тому, что клетки-защитники начинают атаковать собственные мягкие ткани организма. Этот процесс сопровождается болью и отеками, приводит к скоплению синовиальной жидкости и нарушению питания сустава. Начинается болезнь, как правило, в возрасте от 25 до 50 лет, однако может дебютировать и в детском возрасте.
Предупредить ревматоидный артрит невозможно — лишь продлить ремиссию, когда он уже начался. Однако грамотно составленный план лечения ревматоидного артрита и тщательное соблюдение клинических рекомендаций при лечении ревматоидного артрита поможет сохранить суставы и встретить старость на ногах, а не в постели.
Ревматоидный артрит — это хроническое аутоиммунное заболевание
Причины возникновения и лечение ревматоидного артрита
Ревматоидный артрит (РА) встречается по всему земному шару и занимает 2-е место по распространенности в России среди всех видов артрита. Хотя основная причина возникновения и лечения ревматоидного артрита не установлена, исследователи выделяют следующие факторы, которые влияют на появление РА:
- наследственность (в семьях, где родственники уже страдают от ревматоидного артрита, риск его проявления у потомков выше);
- перенесенные инфекции, в особенности, тяжелые (инфекционные болезни провоцируют сильный иммунный ответ, который повышает риск сбоя);
- гормональные нарушения или изменения в организме (в т.ч. связанные со стрессом, недостатком сна, беременностью, наступлением климакса у женщин и мужчин);
- несбалансированное питание, дефицит витаминно-минеральных веществ;
- частые переезды в другой климат;
- физические и нервные перегрузки;
- вредные привычки (алкоголизм, курение, употребление психоактивных веществ).
Симптомы и лечение ревматоидного артрита
Характерной особенностью ревматоидного артрита является симметричность поражений — болезнь затрагивает одинаковые суставы на левой и правой стороне тела. Зачастую первыми страдают мелкие сочленения стопы и кисти, запястные, голеностопные сочленения; при раннем начале и других факторах неблагоприятного течения болезни могут быть поражены и крупные (локтевые, плечевые, коленные и другие) суставы тела.
Симптомы и лечение ревматоидного артрита не постоянны. Боль и другие признаки болезни могут отступать (порой на очень длительное время), а затем вновь возвращаться под влиянием физической встряски или психоэмоционального стресса. Несмотря на то, что симптомы и лечение ревматоидного артрита могут существенно отличаться от случая к случаю, врачи акцентируют внимание на следующих признаках:
- отечность мягких тканей в области пораженных суставов (особенно заметна на пальцах);
- болезненность суставов (уменьшается при полусогнутом их состоянии), покраснение и повышенная чувствительность кожи над ними, боль в мышцах;
- скованность движений в сочленениях, особенно, в утреннее время или после продолжительного отдыха (длится от получаса до часа, постепенно уходит после разминки);
- общее повышение температуры тела (от ощущения легкой лихорадки до 38°С — часто РА “маскируется” под ОРВИ);
- хроническая усталость и упадок сил;
- ухудшение аппетита и потеря веса;
- изменение состояния кожи и ногтей;
- анемия (заметна по бледности слизистых).
Внесуставные симптомы могут проявляться в области сердца и сосудов, непреходящей сухости слизистых, появлении ревматоидных узелков под кожей вокруг суставов. При отсутствии лечения ревматоидного артрита препаратами примерно у 15% больных серьезные деформации суставов развиваются уже в первые 6-8 лет после первого обострения. Из-за этого страдают окружающие суставы мышцы, связки и сухожилия, а также головки костей. Скорость прогрессирования болезни разнится от случая к случаю, но в среднем необратимые изменения костно-суставного аппарата (в т.ч. контрактуры — стойкие ограничения подвижности) наблюдаются в первые 10 лет болезни.
Симптомы и лечение ревматоидного артрита у женщин незначительно отличаются от протекания болезни у мужчин:
- заболевание встречается в среднем в 3 раза чаще, чем у мужчин, поскольку у женщин от природы более сильный иммунный ответ;
- во время беременности, когда иммунитет женщины снижается, чтобы организм не отторгал ребенка, состояние при РА может улучшаться (однако вскоре после родов снова наступает ухудшение);
- симптомы и лечение ревматоидного артрита у женщин в среднем протекают более тяжело, чем у мужчин;
- у женщин чаще поражаются суставы пальцев, челюстные и коленные сочленения, чаще проявляются изменения в ЦНС, вызванные РА.
Диагностика и лечение ревматоидного артрита
На начальных стадиях ревматоидный артрит трудно дифференцировать от других заболеваний соединительной ткани, поэтому врач может назначить комплексное обследование. Диагностика и лечение ревматоидного артрита обязательно включают:
- устный опрос, сбор анамнеза, в т.ч. информации о заболевании у родных;
- первичный физический осмотр и тестирование подвижности суставов;
- рентгенологическое исследование;
- биохимический анализ крови и мочи (тест на СОЭ и СРБ);
- иммунологический анализ крови на ревмофактор;
- МРТ (не всегда).
Своевременная диагностика и лечение ревматоидного артрита позволяют избежать деформации суставов и вовлечения в воспалительный процесс внутренних органов (легких, сердца, глаз)
Рентгенологическое исследование – один из способов диагностики ревматоидного артрита
Лечение ревматоидного артрита
Лечение диагноза ревматоидный артрит нацелено на решение сразу нескольких проблем:
- уменьшение болевого синдрома;
- снятие воспаления;
- профилактика необратимого повреждения суставов;
- перевод острой фазы заболевания в ремиссию, замедление темпов его прогрессирования;
- предупреждение перехода болезни на другие суставы и внутренние органы;
- сохранение и восстановление подвижности в сочленениях.
Для этого лечение ревматоидного артрита препаратами сочетают с физиотерапевтическими методиками, использованием поддерживающих приспособлений (ортезов), лечебной гимнастикой, соблюдением диеты и здорового распорядка дня.
Нелекарственные методы лечения ревматоидного артрита
В лечении ревматоидного артрита предпочтительна консервативная терапия. Лечение проводится амбулаторно; помещение больного на стационар и соблюдение постельного режима требуется только в исключительных случаях.
Помимо физиотерапии, клинические рекомендации для лечения ревматоидного артрита включают следующие правила:
- избегать физических нагрузок и стрессов;
- тепло одеваться и не перегреваться на солнце;
- как можно реже путешествовать в другие климатические пояса;
- отказаться от курения и алкоголя;
- ложиться спать до полуночи;
- использовать специальные стельки (при наличии деформаций);
- заниматься плаванием и другими поддерживающими видами спорта.
Больным необходимо чередование отдыха и физической нагрузки и нормализация режима питания.
Физиотерапия в лечении ревматоидного артрита
Физиотерапевтические процедуры помогают унять боль, укрепить мышцы и связочный аппарат, который поддерживает сустав, увеличить амплитуду произвольных движений. Большинство методик применяются во время ремиссии и противопоказаны в случае обострения. Однако магнитотерапия и лекарственный электрофорез широко применяются для снятия воспаления в острой фазе.
- электрофорез с лидокаином;
- криотерапия;
- озонотерапия, озокерит;
- амплипульс;
- ударно-волновая терапия;
- фонофорез;
- ультразвуковая терапия;
- радоновые, йодобромные, хлоридные натриевые и сероводородные ванны, грязелечение, другие бальнеологические методики;
- механо- и кинезиотерапия;
- массаж и мануальная терапия;
- парафиновые аппликации.
Для лечения болей при ревматоидном артрите ног также рекомендована спортивная или ортопедическая обувь с выраженной пяткой, плюсневые подушечки. На дому тоже возможна “физиотерапия” — для снятия болевых ощущений можно делать ледяные компрессы на 5-15 минут.
Лечебная физкультура при ревматоидном артрите
Гимнастика при ревматоидном артрите служит профилактикой контрактуры и помогает сохранять объем движений в суставе. Также важна ее роль в снятии воспаления — чем крепче мышцы, связки и сухожилия, тем меньше нагрузка на структурные элементы сустава и тем легче протекает заболевание.
Клинические рекомендации для лечения ревматоидного артрита во время обострения допускают только пассивные сгибательные-разгибательные движения (когда движения в суставе пациент выполняет вручную, не нагружая мышцы), в некоторых случаях — плавание. Пассивные движения при сильной болезненности и мышечном тонусе лучше выполнять в теплой ванне.
Для сохранения мышечной массы и моторики пальцев используются следующие упражнения для кистей рук:
- Положите руки на столешницу ладонями вниз, а затем поднимите кисти так, чтобы ладони смотрели прямо перед вами. Опустите кисти. Повторять 10-15 раз.
- Положите руки на столешницу ладонями вниз, а затем переверните их ладонями вверх. Выполнять 10 раз.
- Каждый палец по очереди соедините кончиками с большим — с указательного по мизинец и обратно. Повторять 3-4 раза.
- Вытяните руки перед собой и вращайте кистями сначала по часовой стрелке, а затем против нее. Повторять 6-8 раз. Затем сожмите пальцы в кулаки и сделайте вращение кулаками.
- Возьмите яблоко, теннисный мячик или силиконовый эспандер-шарик и обхватите его пальцами одной руки несильно сжимая. Затем выполните упражнение для другой руки. Повторять 5-6 раз.
В завершение занятия потрите ладони друг о дружку.
Этот комплекс рекомендуется выполнять ежедневно, а также не забывать о 5-минутных разминках, если ваша профессиональная деятельность связана с нагрузкой на руки. Если ревматоидный артрит затронул другие суставы, можно выполнять стандартные комплексы упражнений, рекомендованные для артритов этих сочленений.
Важно: занятия лечебной физкультурой не должны приносить боль! При выполнении упражнений через силу, не прислушиваясь к острой или резкой боли, вы можете только навредить своим суставам!
В качестве гимнастики при ревматоидном артрите также используется трудотерапия. В стадии ремиссии больным с поражением межфаланговых и лучезапястных суставов показаны занятия, которые развивают мелкую моторику пальцев и укрепляют мышцы запястья и кисти — например, лепка из теста, глины или пластилина, упражнения с эспандером, перебирание четок. Если патологический процесс затронул локтевые, коленные суставы, стоит задуматься над приобретением профильных специальных эспандеров.
Хирургическое лечение ревматоидного артрита
Хирургическое лечение ревматоидного артрита показано только при развитии стойких контрактур, которые мешают повседневной жизни пациента, а также при появлении новообразований (например, кисты Бейкера), требующих оперативного вмешательства. Основанием для операции является выраженная деформация суставов, которая препятствует бытовому самообслуживанию пациента — в это случае может проводиться эндопротезирование. При сильном воспалительном поражении синовиального хряща проводится частичная синовэктомия (иссечение пораженного участка).
Существуют разные виды лечения артрита
Фармакотерапия ревматоидного артрита
Лечение ревматоидного артрита лекарствами — это основной вид терапии. Базисная терапия РА проводится пожизненно и на постоянной основе (прием иммунодепрессантов прекращается только на время ОРВИ или других болезней). Однако с помощью нее и лечения ревматоидного артрита препаратами нового поколения можно достичь длительной ремиссии, при которой прием других медикаментов не требуется.
Базисная противоревматическая терапия
Базисные противовоспалительные препараты (БПВП) — иммуномодуляторы, иммунодепрессанты, цитотоксики — замедляют темпы прогрессирования болезни. Их главная функция заключается в том, чтобы не допустить необратимых поражений соединительной и костной ткани собственными иммунными клетками. БПВП улучшают функциональную подвижность суставов, улучшают качество жизни больного и помогают бороться с болевым синдромом — подчас настолько сильным, что мешает больным спать.
Хондропротекторы
Хотя хондропротекторы — или корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани — играют вспомогательную роль в лечении ревматоидного артрита препаратами, они непосредственно влияют на структурную целостность сустава. Хондропротективные препараты служат источниками натуральных полимеров — сульфатов хондроитина и глюкозамина. Без этих веществ невозможно представить функционирование суставов, ведь они входят в состав синовиальной жидкости (естественной смазки и “питательного раствора” для хряща), хрящевой и других видов соединительной ткани. Хондроитинсульфат способствует укреплению костей, стимулирует выработку гиалуроновой кислоты, обладает обезболивающим, противовоспалительным действием. А главное — он подавляет действие ферментов из погибших клеток (они способны разрушить и здоровые!) и улучшает регенерацию хряща. Недостаток глюкозамина и хондроитина сульфата вызывает хруст в суставах, снижает качество клеток хрящевой ткани, делает их нестабильными и подверженными разрушению, ухудшает амортизационные характеристики хряща..
Поскольку естественное потребление этих компонентов с пищей (в виде сухожилий и хрящей) сократилось, “добрать” их можно только через прием специальных препаратов, например, таких как: Артракам.
Нестероидные противовоспалительные средства
План лечения ревматоидного артрита включает применение НПВП. Эти средства симптоматического лечения (в форме таблеток, капсул, мазей или кремов) помогают снять болезненность и отечность, унять воспалительный процесс в острой фазе заболевания. Поскольку НПВП можно принимать только курсами (не дольше 10-12 дней), их назначают только при обострениях РА. Основная задача НПВП — лечение болей при ревматоидном артрите, с которыми не справляются обычные анальгетики. Не рекомендовано их применение при язвенной болезни, гастрите, диспепсии и других заболеваниях ЖКТ.
Глюкокортикостероиды
Глюкокортикоидные препараты обладают более мощным противовоспалительным действием, чем НПВП, однако назначаются лишь в случае неэффективности последних. Это связано с более серьезными побочными эффектами и невозможностью частого употребления стероидных гормонов. Они не защищают суставы от деструкции и вызывают привыкание, теряя эффективность со временем.
Препараты нового поколения для лечения ревматоидного артрита
Последним словом в лечении ревматоидного артрита считаются генно-инженерные биологические препараты — селективные иммунодепрессанты. Такие препараты избирательно подавляют активность различных клеток иммунной системы (преимущественно Т- и В-клеток). Особенно эффективны они в сочетании с препаратами базисной терапии.
Выбор конкретного препарата нового поколения для лечения ревматоидного артрита строго привязан к течению болезни, ее стадии и специфике, и невозможен без медицинского обследования и сдачи анализов.
Препараты нового поколения резко уменьшают воспалительную активность, предупреждают появление эрозий на суставных поверхностях и сокращают площадь уже существующих очагов. Инъекции биологических препаратов нового поколения при лечении ревматоидного артрита предусмотрены в тех случаях, когда БПВП оказываются неэффективны.
Необходимо соблюдать диету во время лечения ревматоидного артрита
Диета для лечения ревматоидного артрита
Зависимость обострений РА от конкретных продуктов питания не выявлена. Однако, помимо лечения ревматоидного артрита препаратами, медики рекомендуют придерживаться нестрогой диеты для повышения общей резистентности организма. Это помогает замедлить прогрессирование ревматоидных изменений и держать под контролем воспаление.
Для этого рекомендуется:
- заменить жирное мясо на северную и другую морскую рыбу (источник омега-3 кислот, которые служат естественным антиоксидантом и снижают продукцию “гормонов воспаления” простагландинов);
- ограничить потребление соленых, острых, сильно приправленных блюд, которые вызывают обезвоживание организма;
- отказаться от потребления кондитерских и колбасных изделий, сдобы и полуфабрикатов.
Рыбу и мясо при ревматоидном артрите лучше готовить на пару или в фольге. Также для лечения ревматоидного артрита диетой следует обогатить рацион источниками белков, витаминов и минералов:
Источник
Тест с ответами по теме «Актуальные вопросы лечения ревматоидного артрита»
Регулярное мониторирование активности ревматоидного артрита НЕ включает определение рентгенологической стадии заболевания.
1. В каких случаях показано назначение Ритуксимаба?
1) при наличии противопоказаний для назначения ингибиторов ФНО-α;+
2) при наличиии внесуставных проявлений;+
3) при отсутствии АЦЦП в крови;
4) при серонегативном ревматоидном артрите;
5) при серопозитивном ревматоидном артрите.+
2. В каком из представленных случаев тактика назначения генно-инженерных биологических препаратов (ГИБП) при ревматоидном артрите (РА) является наиболее оптимальной?
1) РА высокой степени активности длительностью менее 3-х месяцев при отсутствии факторов неблагоприятного прогноза;
2) РА низкой степени активности и длительностью более 3-х месяцев при отсутствии факторов неблагоприятного прогноза.;
3) длительно сохраняющаяся (≥ 3-х месяцев) высокая активность РА на фоне терапии синтетическими базисными противовоспалительными препаратами;+
4) назначение ГИБП в качестве монотерапии при РА высокой активности и длительностью менее 3-х месяцев;
5) назначение ГИБП в сочетании с Метотрексатом при РА низкой активности и длительностью более 3-х месяцев.
3. Генно-инженерные биологические препараты (ГИБП) при ревматоидном артрите наиболее эффективны:
1) в качестве монотерапии;
2) в сочетании с Метотрексатом;+
3) в сочетании с глюкокортикоидами;
4) в сочетании с нестероидными противовоспалительными средствами;
5) сочетание как минимум двух препаратов из разных групп ГИБП.
4. Для контроля состояния желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) при назначении НПВП больным ревматоидным артритом необходимо:
1) проведение ЭГДС 1 раз в 2 года;
2) проведение ЭГДС 1 раз в год;+
3) проведение хеликобактерного теста 1 раз в год;
4) рентгенография ЖКТ с барием;
5) соблюдение щадящей диеты.
5. Какая терапия на ранней стадии ревматоидного артрита позволяет существенно улучшить отдаленный прогноз?
1) комбинированная терапия ГК и БПВП;+
2) комбинированная терапия генно-инженерными биологическими препаратами и БПВП;
3) ранняя терапия базисными противовоспалительными препаратами (БПВП);
4) терапия высокими дозами глюкокортикоидов (ГК);
5) терапия низкими дозами ГК.
6. Какие группы препаратов относятся к базисной терапии ревматоидного артрита?
1) генно-инженерные биологические препараты;+
2) глюкокортикоиды;
3) нестероидные противовоспалительные препараты;
4) синтетические базисные противовоспалительные препараты;+
5) хондропротекторы.
7. Какие дозы глюкокортикоидов (преднизолона) предпочтительны при назначении больным ревматоидным артритом (РА), получающим базисную противовоспалительную терапию?
1) 10 – 30 мг/сут;
2) < 10 мг/сут;+
3) >30 мг/сут;
4) пульс-терапия (более 100 мг/сут).
8. Какие исследования необходимо провести перед назначением генно-инженерных биологических препаратов?
1) исследование крови на HBsAg и HCV-антитела;+
2) определение антител к двуспиральной ДНК;
3) проба Манту;+
4) рентгенография органов грудной клетки;+
5) рентгенография суставов.
9. Какие лабораторные параметры необходимо мониторировать при назначении Метотрексата?
1) АЛТ, АСТ, ЛДГ, ЩФ;
2) АСТ, АЛТ, креатинин, мочевина, мочевая кислота;
3) клинический анализ крови, АЛТ, АСТ, креатинин, общий анализ мочи;+
4) креатинин, мочевина, мочевая кислота, печеночные ферменты;
5) общий анализ мочи, креатинин, ЛДГ.
10. Какова схема назначения Сульфасалазина при ревматоидном артрите?
1) 0,5 г/сут, далее каждую неделю наращивание дозы по 0,5 г до 2 г/сут;+
2) 0,5 г/сут, далее каждые две недели наращивание дозы по 0,5 г до 2 г/сут;
3) 1 г/сут (1 таб 2 раза в день во время еды);
4) 2 г/сут, далее каждую неделю уменьшение дозы до поддерживающей 0,5 г/сут (1 таб).
11. Какова схема назначения и дозы Метотрексата при ревматоидном артрите?
1) внутрь дробно 10-20 мг в месяц;
2) внутрь дробно 20 мг в неделю;
3) внутрь дробно или в\м 10 мг — 25 мг в месяц;
4) внутрь дробно или в\м 10 мг — 25 мг в неделю;+
5) парентерально 10 мг — 15 мг в неделю.
12. Какова тактика ведения больного ревматоидным артритом согласно алгоритмам EULAR 2013 на этапе 2 (в случае отсутствия эффекта и/или токсичности на этапе 1)?
1) назначить монотерапию генно-инженерными биологическими препаратами;
2) при наличии прогностически неблагоприятных факторов добавить ингибитор ФНОа;+
3) при наличии прогностически неблагоприятных факторов добавить препараты золота в виде монотерапии;
4) при отсутствии прогностически неблагоприятных факторов добавить ингибитор ФНОа.
13. Какова тактика ведения больных ревматоидным артритом при недостаточной эффективности первого ингибитора ФНО-α?
1) дополнительное назначение препаратов из группы синтетических базисных противовоспалительных препаратов;
2) назначение ГИБП с другими механизмами действия (абатацепт, ритуксимаб, тоцилизумаб);+
3) прекращение терапии генно-инженерными биологическими препаратами (ГИБП);
4) смена препарата на другой ингибитор ФНО-α;
5) увеличение дозы препарата.
14. Каковы побочные эффекты глюкокортикоидной терапии?
1) артериальная гипотензия;
2) миопатия;+
3) ожирение;+
4) остеопороз;+
5) язвы на коже.
15. Каковы показания к назначению глюкокортикоидов (ГК) при ревматоидном артрите?
1) высокие титры АЦЦП;
2) недостаточная эффективность или противопоказания к применению нестероидных противовоспалительных препаратов и базисных противовоспалительных препаратов (БПВП);+
3) необходимость локального (интра- или периартикулярного) введения ГК;+
4) ревматоидный артрит с высокой активностью и тяжелыми системными проявлениями;+
5) серонегативный ревматоидный артрит.
16. Какой из перечисленных генно-инженерных биологических препаратов является ингибитором ФНО-альфа?
1) Анакинра;
2) Ритуксимаб;
3) Тофацитиниб;
4) Тоцилизумаб;
5) Этанерцепт.+
17. Какой из перечисленных генно-инженерных биологических препаратов является ингибитором ФНО-альфа?
1) Абатацепт;
2) Адалимумаб;+
3) Ритуксимаб;
4) Тофацитиниб;
5) Тоцилизумаб.
18. Какой из перечисленных генно-инженерных биологических препаратов является ингибитором интерлейкина-6?
1) Абатацепт;
2) Адалимумаб;
3) Ритуксимаб;
4) Тофацитиниб;
5) Тоцилизумаб.+
19. Какой из перечисленных генно-инженерных биологических препаратов является моноклональным антителом к рецепторам CD20 В-лимфоцитов?
1) Абатацепт;
2) Адалимумаб;
3) Ритуксимаб;+
4) Тофацитиниб;
5) Тоцилизумаб.
20. Какой препарат необходимо дополнительно назначать при лечении Метотрексатом?
1) Витамин В12;
2) Витамин В6;
3) Витамин К;
4) Фолиевая кислота;+
5) препарат железа.
21. Когда необходимо прервать лечение Метотрексатом?
1) любое повышение концентрации АЛТ/АСТ выше нормальных значений;
2) наличие клинических признаков поражения печени;
3) повышение концентрации АЛТ/АСТ > 2 верхней границы нормы;
4) повышение концентрации АЛТ/АСТ > 3 верхней границы нормы;+
5) повышение концентрации креатинина > 2 верхней границы нормы.
22. Назовите главную цель терапии ревматоидного артрита:
1) достижение ремиссии и постепенная отмена терапии базисными препаратами;
2) достижение ремиссии, или, как минимум, низкой активности заболевания;+
3) купирование симптомов воспалительного процесса в суставах;
4) снижение активности заболевания;
5) уменьшение числа болезненных и припухших суставов.
23. Назовите препарат первой линии, с которого рекомендовано начинать лечение ревматоидного артрита:
1) Азатиоприн;
2) Лефлуномид;
3) Метотрексат;+
4) Плаквенил;
5) Сульфасалазин.
24. Назовите препарат, являющийся селективным ингибитором ЦОГ-2:
1) Ацеклофенак;
2) Диклофенак;
3) Ибупрофен;
4) Нимесулид;+
5) Парацетамол.
25. Назовите синтетический базисный противовоспалительный препарат второй линии для лечения ревматоидного артрита:
1) Адалимумаб;
2) Лефлуномид;
3) Метотрексат;
4) Сульфасалазин;
5) Циклоспорин А.+
26. Назовите синтетический базисный противовоспалительный препарат первой линии для лечения ревматоидного артрита:
1) Азатиоприн;
2) Гидроксихлорохин;
3) Инфликсимаб;
4) Лефлуномид;+
5) Циклофосфамид.
27. Наиболее оптимальной тактикой в дебюте ревматоидного артрита является:
1) активное наблюдение за больными, назначение препаратов только в случае прогрессирования заболевания;
2) использование нефармакологических методов лечения (ЛФК, физиотерапия);
3) ранняя активная терапия базисными противовоспалительными препаратами;+
4) ранняя терапия глюкокортикоидными препаратами;
5) симптоматическая терапия нестероидными противовоспалительными препаратами.
28. Препаратами первого выбора из группы генно-инженерных биологических препаратов при ревматоидном артрите являются:
1) МАТ к рецепторам (СД20) В-лимфоцитов;
2) ингибиторы JAK-киназы;
3) ингибиторы ФНО-альфа;+
4) ингибиторы интерлейкинов;
5) моноклональные антитела (МАТ) к рецепторам Т-лимфоцитов.
29. При выборе терапии ревматоидного артрита необходимо учитывать:
1) активность пациента;+
2) аллергоанамнез пациента;
3) наличие факторов неблагоприятного прогноза;+
4) стадии заболевания (ранняя, развернутая, поздняя).+
30. Регулярное мониторирование активности ревматоидного артрита НЕ включает:
1) общую оценку состояния здоровья пациентом и врачом;
2) определение рентгенологической стадии заболевания;+
3) определение уровня СОЭ;
4) определение уровня СРБ;
5) оценку числа припухших и болезненных суставов.
31. Симптоматическое лечение ревматоидного артрита включает назначение препаратов из группы:
1) базисные противовоспалительные препараты;
2) генно-инженерные биологические препараты;
3) глюкокортикоиды;
4) нестероидные противовоспалительные препараты.+
32. Согласно рекомендациям EULAR 2013, на этапе 2 (в случае отсутствия эффекта стандартной базисной противовоспалительной-терапии на этапе 1) при наличии факторов неблагоприятного прогноза, рекомендуется:
1) добавить биологический препарат, прежде всего ингибитор ИЛ-1;
2) добавить биологический препарат, прежде всего ингибитор ФНОа;+
3) назначить второй синтетический БПВП;
4) назначить тройную комбинированную терапию синтетическими базисными противовоспалительными препаратами.
33. Согласно рекомендациям EULAR 2013, при установлении диагноза ревматоидный артрит и наличии у пациента противопоказаний для Метотрексата, пациенту показано назначение:
1) Инфликсимаб;
2) Лефлуномид;+
3) Мелоксикам;
4) Преднизолон;
5) Ритуксимаб.
34. Согласно рекомендациям EULAR 2013, при установлении диагноза ревматоидный артрит, наиболее предпочтительно назначение в качестве стартового базисного препарата:
1) Инъекционный препарат золота;
2) Лефлуномид;
3) Метотрексат;+
4) Преднизолон;
5) Сульфасалазин.
35. Согласно рекомендациям EULAR 2013г, на этапе 3 (при отсутствии эффекта на этапе 2) рекомендовано все, кроме:
1) изменить биологическую терапию: заменить антагонист ФНО на Ритуксимаб (+БПВП);
2) изменить биологическую терапию: заменить антагонист ФНО на Тоцилизумаб (+БПВП);
3) изменить биологическую терапию: заменить антагонист ФНО наАбатацепт (+БПВП);
4) изменить биологическую терапию: заменить на второй антагонист ФНО (+БПВП);
5) отменить биологическую терапию, перейти на пульс-терапию ГК.+
36. Тщательный контроль активности заболевания и коррекция терапии у больных ревматоидным артритом подразумевает:
1) контроль и определение уровня активности заболевания не реже чем 1 раз в 2 мес.;
2) контроль и определение уровня активности заболевания не реже чем 1 раз в 3 мес.;
3) контроль не реже чем 1 раз в 2 мес., определение активности заболевания в группах больных с высокой и умеренной активностью – 2 раза в мес.;
4) контроль не реже чем 1 раз в 3 мес., определение активности заболевания в группах больных с высокой и умеренной активностью — ежемесячно;+
5) контроль не реже чем 1 раз в 5 мес., определение активности заболевания в группах больных с высокой и умеренной активностью – 1 раз в 2 мес..
37. Укажите препарат, с которым Метотрексат имеет неблагоприятное взаимодействие:
1) Мелоксикам;
2) Омепразол;
3) Преднизолон;
4) Триметоприма-сульфометоксазол;+
5) Фолиевая кислота.
38. Укажите схему назначения Инфликсимаба:
1) 1-е введение — по 3 мг/кг в/в капельно на 250 мл 0,9% раствора натрия хлорида 1 р/сут; затем в той же дозе через 2 нед и 6 нед; далее каждые 16 нед;
2) 1-е введение — по 3 мг/кг в/в капельно на 250 мл 0,9% раствора натрия хлорида 1 р/сут; затем в той же дозе через 2 нед и 6 нед; далее каждые 8 нед;+
3) 1-е введение — по 3 мг/кг в/в капельно на 250 мл 0,9% раствора натрия хлорида 1 р/сут; затем в той же дозе через 3 нед и 9 нед; далее каждые 9 нед;
4) 1-е введение — по 5 мг/кг в/в капельно на 250 мл 0,9% раствора натрия хлорида 1 р/сут; затем в той же дозе через 2 нед и 6 нед; далее каждые 16 нед;
5) 1-е введение — по 5 мг/кг в/в капельно на 250 мл 0,9% раствора натрия хлорида 1 р/сут; затем в той же дозе через 2 нед. и 6 нед.; далее каждые 8 нед.
39. Укажите факторы неблагоприятного прогноза у пациентов с ревматоидным артритом:
1) высокая активность заболевания согласно индексу DAS28;+
2) женский пол;+
3) наличие коморбидной патологии;
4) пожилой возраст;
5) эрозивный процесс в суставах.+
40. Что из перечисленного является маркером неблагоприятного прогноза у пациентов с ранним ревматоидным артритом?
1) высокие титры РФ и/или АЦЦП;+
2) низкий уровень СОЭ и СРБ;
3) отсутствие внесуставных проявлений;
4) пожилой возраст.
Уважаемые пользователи!
Если хотите поблагодарить автора за его кропотливый труд, полученные знания и уникальный ресурс, то можете отправить ДОНАТ.
Это позволит автору видеть вашу заботу и обратную связь.
Источник
Выбор базисного препарата в лечении ревматоидного артрита
Ревматоидный артрит (РА) — тяжелое инвалидизирующее заболевание, для лечения которого необходимо в самые ранние сроки назначать базисные препараты. Из препаратов, которые используются в качестве базисных, наиболее широко применяемыми на сегодняшний день являются метотрексат (золотой стандарт лечения РА) и сульфасалазин. К сожалению, количество и тяжесть побочных эффектов, обусловленных применением этих лекарственных препаратов, порой превосходят выраженность терапевтического эффекта. В связи с этим, особую значимость в настоящий момент представляет выпуск новых, более безопасных препаратов для лечения ревматоидного артрита (РА).
Единственным новым препаратом первой линии для терапии данной патологии, внедренным в клиническую практику за последние 10 лет, является Арава (лефлуномид) производства фармацевтической компании «Авентис Фарма» (Франция). Обладая оригинальным механизмом действия, Арава достоверно улучшает клиническое течение заболевания, функциональное состояние больных и резко замедляет рентгенологическое прогрессирование РА. Результаты клинических исследований, в которых изучалось соотношение эффективности и безопасности препарата, рассматривались на конференции, посвященной перспективам лечения ревматоидного артрита.
Доктор медицинских наук, профессор кафедры госпитальной терапии №1 НМУ Олег Борисович Яременко выступил с обзором новых данных по исследованию эффективности Аравы в лечении РА и безопасности ее применения.
— За время применения Аравы в мире (более пяти лет) у сотен тысяч больных РА накоплен огромный опыт, позволяющий сделать обоснованные выводы о роли этого препарата в лечении ревматоидного артрита. Ключевым моментом в оценке необходимости применения Аравы в базисной терапии является соотношение пользы и риска проводимой терапии.
В этом направлении велись многочисленные многолетние исследования, по результатам которых в конце 2002 года комиссия FDA (США) провела общий анализ. В качестве источников информации для оценки эффективности и безопасности препарата Арава рассматривались:
Результаты не только клинических, но и постмаркетинговых исследований однозначно показали, что Арава является высокоэффективным препаратом в лечении РА. Одно из наиболее значимых преимуществ препарата — раннее начало клинического действия, в среднем через 4 недели после начала применения. Кроме того, Арава в большей степени, чем другие базисные препараты, улучшает функциональное состояние больных, и это отражено в рекомендациях комиссии FDA, где зафиксированы новые показания для назначения лефлуномида при РА, а именно — улучшение физического состояния больных (повышение функциональной активности).
Побочные эффекты также рассматривались этой комиссией, основное внимание было уделено вопросу гепатотоксичности, которая в значительной мере может ограничивать использование того или иного базисного препарата.
Прежде всего была сопоставлена частота побочных эффектов Аравы и традиционных препаратов базисной терапии РА — метотрексата и сульфасалазина. При сравнении с метотрексатом оказалось, что частота развития побочных эффектов как общих, так и заключающихся в повышении уровня печеночных ферментов (АЛТ и АСТ) — выше у метотрексата. При сравнении с сульфасалазином частота нежелательных побочных реакций со стороны печени была приблизительно одинаковой.
По данным базы Aetna, которая содержит информацию по более чем 40 тысячам историй болезни, частота печеночных побочных эффектов у Аравы, метотрексата и других базисных препаратов, а также комбинированной базисной терапии (Арава+метотрексат, Арава+DMARD, метотрексат+DMARD) существенно не различалась или была меньшей при применении Аравы. При этом учитывали такие осложнения, как некроз печени, печеночная кома, неинфекционный гепатит, паренхиматозная желтуха, цирроз печени, увеличение печеночных ферментов и другие патологические изменения.
Надо отметить, что частота развития тяжелых состояний (острый некроз печени, неинфекционный гепатит, паренхиматозная желтуха и цирроз) была ниже при приеме Аравы, чем при использовании метотрексата и других базисных препаратов.
В связи с тем, что в США довольно широко практикуется пересадка печени, актуально изучение влияния применения Аравы на частоту проведения подобных операций. Было обнаружено, что частота пересадки печени среди больных РА, принимавших Араву, в 2 раза ниже, чем при применении других базисных препаратов.
Таким образом, проанализировав частоту побочных эффектов, в частности, осложнений со стороны печени, комиссия FDA пришла к заключениям:
Таким образом, Арава — высокоэффективный базисный препарат для лечения РА; в сравнении с метотрексатом и сульфасалазином реже вызывает побочные эффекты, что свидетельствует о положительном соотношении польза-риск и позволяет широко использовать Араву в качестве базисного препарата при РА.
Уже через полгода после вышеприведенного метаанализа появилось много новых публикаций, обзоров и метаанализов, а также результатов рандомизированных исследований, которые подтверждают или дополняют имеющуюся информацию.
В частности, завершилось довольно крупное исследование в Китае (C. Bao, S. Chen, Y. Gu еt al.), в котором приняло участие около 500 больных. В нем сравнивали эффективность Аравы и метотрексата. Оказалось, что по критериям Американской коллегии ревматологов (ACR 20) число позитивных клинических ответов на лечение Аравой было несколько выше, чем на терапию метотрексатом (62,5% по сравнению с 60,1% через три месяца; 67,2% по сравнению с 61,3% через полгода после начала лечения). По данным этого исследования, частота серьезных побочных осложнений, которые требовали отмены препаратов, у Аравы была значительно ниже (16,8% по сравнению с 28,2% у метотрексата).
Довольно оригинальный подход в оценке эффективности и переносимости базисной терапии РА использовали английские ученые (F. Wolfe, B. Stephenson, J.-J. Doyle), которые основными критериями избрали следующие: количество случаев изменения режима базисной терапии (или препарата) и длительность лечения препаратом. Исследование продолжалось 3 года, в качестве базисной терапии у больных РА использовали Араву и метотрексат.
Изменения терапии были таковы:
Количество случаев изменений базисной терапии составило 55,5% для Аравы и 57,3% для метотрексата, длительность эффективного лечения до изменения терапии — 15 месяцев для Аравы и 14 месяцев для метотрексата.
В прессе опубликованы данные метаанализа контролируемых клинических исследований эффективности и безопасности Аравы при лечении РА (M. Osiri, V. Robinson еt al.), который охватывал 6 клинических исследований, включавших 2044 больных РА. Полученные данные подтвердили имеющуюся информацию об эффективности и безопасности терапии Аравой.
В метаанализе, в частности, подчеркивалось:
В 2001 году впервые на Американском конгрессе ревматологов группа канадских исследователей сообщила, что, по их данным, эффективность Аравы в дозах 10 мг и 20 мг существенно не различается, а количество побочных эффектов при использовании дозировки 20 мг несколько выше, чем при применении 10 мг. Для подтверждения этих данных проведено двойное слепое рандомизированное исследование. В нем приняли участие 400 больных (из них 83,3% женщин, средний возраст — 55,5 лет) из 70 центров. Длительность заболевания в среднем составляла 9,6 года, в 92,5% случаев — функциональный класс по ACR II / III. Двойная слепая фаза продолжалась 24 недели.
В этом исследовании было выявлено, что число пациентов, которые ответили на лечение, по критериям ACR было приблизительно одинаковым при применении Аравы в дозах 10 и 20 мг как по критериям ACR 20 (50 и 57% соответственно), так и по критериям ACR 50 (20 и 26% соответственно), а также — ACR 70 (7 и 10% соответственно).
При изучении различных дозировок Аравы учитывали еще один весьма важный с клинической точки зрения критерий — влияние дозировки Аравы на дозу глюкокортикоидов. Для этого в исследование включили только тех больных, которые начали принимать глюкокортикоиды до назначения Аравы. Были получены следующие результаты: отменены глюкокортикоиды у 2% больных при применении 10 мг Аравы и у 7% при применении 20 мг; снижена доза у 17 и 19% больных соответственно; увеличение дозы глюкокортикоидов наблюдалось у 22 и 7% соответственно.
Что касается побочных эффектов Аравы в разных дозировках, то каких-либо статистически значимых различий выявить не удалось, кроме повышения частоты развития диареи и тошноты при применении Аравы в дозе 20 мг.
Данный метаанализ позволяет сделать выводы.
Судя по накопленным данным, наибольший опыт использования Аравы в Украине имеется в клинике кафедры терапии медицинского факультета № 2 Винницкого национального медицинского университета им. Н. И. Пирогова (Н. А. Станиславчук и С. В. Шевчук). В этой клинике проведено интересное исследование, в котором в трех группах пациентов оценивалась эффективность лечения метотрексатом (9,2 мг/нед), Аравой (20 мг/сут) и Аравой (10 мг/сут) в комбинации с метотрексатом (7,5 мг/нед). Нужно подчеркнуть, что это четвертое в мире исследование по изучению комбинированного действия Аравы и метотрексата и единственное исследование, в котором использовались такие малые дозы Аравы и метотрексата. Во всех предыдущих исследованиях изучалось действие Аравы в дозе 20 мг, метотрексата — в дозе 15 мг.
По данным авторов, через месяц после начала терапии ответ на лечение по критерию ACR 20 был в среднем в 2 раза выше в группах пациентов, получавших Араву, чем при применении одного метотрексата. Существенных различий в ответе на монотерапию Аравой и комбинацию ее с метотрексатом выявлено не было. Через 2 месяца после начала исследований наилучший ответ на лечение был получен при применении Аравы в комбинации с метотрексатом, наименее выраженный эффект наблюдался при монотерапии метотрексатом. Через 6 месяцев показатели эффективности при комбинированном лечении (Арава+метотрексат) резко возросли и в полтора раза превысили таковые при монотерапии Аравой или метотрексатом, терапевтический ответ на которые практически не изменился.
Примерно та же закономерность наблюдалась при использовании рекомендованного Европейской противоревматической лигой критерия DAS.
Побочные эффекты оказались наиболее выраженными в группе пациентов, получавших комбинированное лечение (Арава+метотрексат), частота отмены лечения в этой группе из-за побочных эффектов составила 19,5%, что в 2 раза превышало аналогичные показатели при монотерапии метотрексатом (8,2%) и Аравой (10%). Побочные эффекты в основном заключались в диарее и повышении уровня печеночных ферментов.
Кроме того, было выявлено наличие у препарата ряда дополнительных клинико-лабораторных эффектов, что позволяет рассматривать вопрос о расширении показаний для применения Аравы.
Еще на доклиническом этапе исследования было выявлено достоверное снижение уровня мочевой кислоты и фосфатов в крови при применении лефлуномида. Снижение уровня фосфатов остается без практического применения, так как непонятно его клиническое значение. Снижение уровня мочевой кислоты представляет большой интерес. Именно для проверки этого явления в клинических условиях в этом году испанские авторы (F. Perez-Ruiz, J. M.-J. Nolla) провели исследование, результаты которого действительно подтвердили достоверное снижение уровня мочевой кислоты при применении Аравы и через некоторое время после ее отмены.
Данные свойства позволяют применять Араву у больных ревматоидным артритом с сопутствующими гиперурикемией или подагрой.
Делались попытки применения этого препарата для лечения воспалительных заболеваний суставов, а также системных заболеваний соединительной ткани. Целесообразным следует признать назначение Аравы в качестве вспомогательного средства при спондилоартропатиях (псориатическом артрите, анкилозирующем спондилоартрите), СКВ и васкулитах.
Наиболее убедительные данные получены в отношении псориатического артрита, который ревматологи часто называют «младшим братом» ревматоидного артрита. К сожалению, проблема базисной терапии псориатического артрита еще более сложна, чем ревматоидного артрита. Эффект основных препаратов (сульфасалазина, метотрексата, циклоспорина, азатиоприна, препаратов золота) чрезвычайно низок при наличии суставного синдрома в клинике псориаза.
На сегодняшний день проведено всего два открытых исследования по изучению эффективности Аравы в терапии псориатического артрита (Liang и Scarpa). Результаты их таковы:
Завершено также рандомизированное слепое исследование (Treatment with Leflunomide in Psoriatic Arthritis, TOPAS) — многоцентровое, двойное слепое контролируемое плацебо исследование, в котором Араву применяли для лечения больных с псориатическим артритом в течение 6 месяцев по следующей схеме: 100 мг в сутки в течение 1-3 дней, затем по 20 мг в сутки. Результаты этого исследования показали, что у 188 пациентов, которые получали Араву, улучшение по критериям ответа на терапию PsARC наблюдалось почти в 60% случаев, что в 2 раза выше, чем в группе плацебо. По модифицированным критериям ACR выявлена такая же закономерность: Арава была эффективна в 36,3% в сравнении с 20% при приеме плацебо.
Положительные изменения суставного синдрома при применении Аравы отразились на физическом состоянии больных, которое улучшилось в 4 раза по сравнению с плацебо.
Почти у половины больных наблюдалось улучшение ряда других (несуставных) проявлений псориаза, что в 2 раза превышало плацебо-эффект. В частности, проявилось позитивное влияние на состояние кожи и слизистых, чего до сих пор не давал ни один из базисных препаратов.
Побочные эффекты соответствовали ранее зарегистрированным, несколько более высокой оказалась частота диареи. Это можно объяснить более жесткими критериями постановки диагноза в исследовании, поскольку более высокий данный показатель отмечен и в группе плацебо.
Исследование TOPAS дало основание сделать следующие выводы:
Многочисленные исследования по опыту применения Аравы в клинической практике показали ее высокую эффективность, сравнимую с эффективностью традиционных базовых препаратов, а также приемлемые показатели безопасности ее применения, что позволяет рекомендовать препарат для базисной терапии ревматоидного артрита, а также других заболеваний, в частности псориатического артрита. Препарат пользуется заслуженным вниманием практических врачей во всем мире, что в очередной раз доказал интерактивный опрос врачей-ревматологов, организованный на конгрессе EULAR в 2003 году (в Лиссабоне). По данным этого опроса, 74% врачей-ревматологов используют Араву (лефлуномид) для комбинированной базисной терапии ревматоидного артрита и 57% — для лечения псориатического артрита.
Данные, изложенные в обзорном докладе Олега Борисовича Яременко, подтверждены и дополнены опытом применения лефлуномида украинскими клиницистами на базе Института кардиологии им. Н. Д. Стражеско, который представила сотрудник института Елена Алексеевна Гармиш.
— Цель проведенного на базе Института исследования — оценка эффективности и безопасности применения лефлуномида в течение 12 месяцев у больных ревматоидным артритом.
Для оценки эффективности лечения использовали: критерии ремиссии ACR; суставной (СИ), болевой (БИ) и воспалительный (ВИ) индексы Ричи; определяли продолжительность утренней скованности; функциональную способность пациента согласно индексам Lee, HAQ; количество эрозий по данным рентгенографии и МРТ; изменения синовиальной оболочки по данным МРТ.
В исследование были включены 19 больных, средний возраст 45,4 года со следующими характеристиками течения РА:
Лефлуномид (Араву) применяли в дозе 100 мг в сутки в первые 3 дня, затем по 20 мг в сутки в течение года.
По критериям ACR получены убедительные данные эффективности Аравы: по критериям ACR 20 доля ответивших на терапию возросла от 57% после первого месяца применения препарата до 72% в конце года; по критериям ACR 50 — соответственно с 31 до 55%, ответ на терапию по критериям ACR 70 появился на 3-м месяце и возрастал с 5 до 27% к концу года.
При оценке динамики количества припухших и болезненных суставов получены следующие данные: количество болезненных суставов уменьшилось в среднем на 69%, припухших — на 76%, при этом ответ у I группы больных (то есть с меньшей продолжительностью заболевания) был гораздо более выраженным.
В связи с уменьшением боли и припухлости суставов повысилась их функциональная активность, она улучшилась в среднем на 45%, что было более выражено в I группе больных.
Положительный эффект Аравы отмечен и в отношении динамики боли и активности РА по ВАШ, а также при анализе других показателей. В частности, индексы Ричи, отражающие нарастание скорости эффекта препарата, показывают, что к концу первого месяца приема Аравы эффективность ее составляет около 40%, которая плавно нарастает и удерживается до 12-го месяца. В соответствии с этим снижается индекс Lee, который отражает нетрудоспособность больного.
Оценивалась эффективность Аравы по количеству костных эрозий. До назначения Аравы по данным рентгенографии в I группе отмечен только один случай эрозии (в области запястья), по данным МРТ — 20 эрозий, большинство из них — в костях запястья. Во II группе с помощью рентгенографии выявлено 24 эрозии, с помощью МРТ — 113 во всех анатомических областях (преобладающее количество — в костях запястья). Также были выявлены выпот в сустав у 8 больных и теносиновит у 3 больных.
Результаты инструментальных методов исследования через 12 месяцев применения Аравы показали:
Особого внимания заслуживает влияние Аравы на потребность в НПВП и кортикостероидах. После лечения 55% не нуждались в приеме НПВП, 44% больных — в кортикостероидах; 5 больным I группы и 3 больным II группы к 12-му месяцу применения Аравы полностью были отменены НПВП и кортикостероиды, у остальных больных доза кортикостероидов была снижена.
Мы продолжаем наблюдать за 7 больными, которые постоянно принимают Араву в течение 2 лет. У них нет необходимости в применении кортикостероидов, периодически они принимают НПВП. Эффективность Аравы у всех больных также не снижается в сравнении с той, какая была достигнута к 12-му месяцу исследования.
Препарат был отменен только у одной пациентки в связи с обострением бронхиальной астмы (но мы не связываем это непосредственно с действием данного препарата). Из побочных эффектов наблюдались желудочно-кишечные расстройства в виде усиления моторики, некоторого послабления стула и тошноты (2 больных), выпадение волос (2 больных), лейкопения (1 больной). В связи с чем 2 больным (с лейкопенией и патологией ЖКТ) доза Аравы была снижена до 10 мг в сутки.
Интересен случай уменьшения протеинурии у одной из пациенток, которой была назначена Арава при протеинурии 9,9 г/л, развившейся в результате приема другого препарата. К концу года уровень протеинурии у пациентки снизился до 0,66 г/л, при этом наблюдался выраженный противовоспалительный эффект.
Исходя из этих данных, можно сделать вывод, что Арава (лефлуномид) — высокоэффективный препарат в лечении ревматоидного артрита на всех стадиях болезни, терапевтический эффект которого стабильно удерживается на протяжении всего периода лечения. Учитывая соотношение эффективности и безопасности лефлуномида, Араву можно рекомендовать для базисной терапии ревматоидного артрита как в монотерапии, так и в комплексе с метотрексатом или сульфасалазином.
Источник