Кроссворд закономерности наследования признаков с ответами



Наука о закономерностях наследования признаков у организмов

Новый толково-словообразовательный словарь русского языка, Т. Ф. Ефремова. Значение слова в словаре Новый толково-словообразовательный словарь русского языка, Т. Ф. Ефремова.
ж. Научная дисциплина, изучающая законы наследственности и изменчивости организмов. Учебный предмет, содержащий теоретические основы данной дисциплины. разг. Учебник, излагающий содержание данного учебного предмета.

Большая Советская Энциклопедия Значение слова в словаре Большая Советская Энциклопедия
«Генетика» , научный журнал АН СССР. Издается в Москве с 1965. В журнале помещаются статьи, обзоры, сообщения по вопросам молекулярной, химической и радиационной генетики, мутационнои теории, генетики популяции, цитогенетики, взаимоотношении генотипа среды.

Примеры употребления слова генетика в литературе.

Внешне мы были совершенно не схожи, да и генетика, видимо, присутствовала в нас разная: он осколок польских ашкенази, я же — больше отпрыск скандинавский конкистадоров.

Среди этого бардака, столь непохожего на аккуратный простор коммунарских лабораторий, носилось несколько тварей, смахивающих на пауков, и выполняло всякую мелкую, но полезную работенку — то ли это были обычные насекомые с модифицированной генетикой, то ли биополимерные роботята.

Более двадцати лет назад, еще задолго до того как разгорелся горячий спор между сторонниками двух направлений в современной генетике, Мичурин произвел скрещивание вегетативного гибрида яблони с грушей, названного им Ренетом бергамотным, с различными южными сортами яблонь — Бельфлером желтым, Кандиль-синапом, Парменом золотым и т.

А рядом сидит очаровательная Ниночка и старается осознать закон Харди — Вайнберга, и популяционная генетика для нее выражается сейчас в движущейся картинке, на которой население города Балтимора свертывает языки, — классический пример из учебника, а Ниночке хочется сходить в кино независимо от того, каков процент аллелей в популяции этой Балтиморы рецессивен.

Эти представления менялись и продолжают меняться непрерывно и в наше время по мере обогащения методов исследования, внесения в них достижений ряда смежных наук, особенно микробиологии, вирусологии, общей биологии, генетики, и по мере общего технического прогресса.

Источник

Тестирование по теме «Закономерности наследования признаков»

1.Единообразие первого поколения по генотипу и доминирование одного признака над другим – это закономерность получила название:

a)( )первый закон Г.Менделя b)( )второй закон Г.Менделя

c)( )третий закон Г.Менделя d)( )закон Харди-Вайнберга

2.При скрещивании двух гетерозиготных особей, отличающихся друг от друга одной парой альтернативных признаков, в потомстве происходит расщепление в отношении 3 : 1 по фенотипу и 1 : 2 : 1 по генотипу

a)( )первый закон Г.Менделя b)( )второй закон Г.Менделя

c)( )третий закон Г.Менделя d)( )закон Харди-Вайнберга

3.Количество возможных вариантов гамет у особи с генотипом ААВв

a)( )1 b)( )2 c)( )3 d)( )4

4.Гены различных аллельных пар и соответствующие признаки передаются потомству независимо друг от друга, комбинируясь во всех возможных сочетаниях – эта закономерность получила название

a)( )первый закон Г.Менделя b)( )второй закон Г.Менделя

c)( )третий закон Г.Менделя d)( )закон Харди-Вайнберга

5.Количество фенотипов при скрещивании Аа х Аа в случае полного доминирования составляет

a)( )1 b)( )2 c)( )3 d)( )4

6.Количество фенотипов при скрещивании Аа х Аа в случае неполного доминирования составляет

a)( )1 b)( )2 c)( )3 d)( )4

7.Количество возможных вариантов гамет у особи с генотипом аавв

a)( )1 b)( )2 c)( )3 d)( )4

8.Свойство родительских организмов передавать свои признаки и особенности развития потомству называют

a)( )Выживаемостью b)( )Изменчивостью

c)( )Наследственностью d)( )Приспособленностью

9.Наследственность – это свойство организмов

a)( )Взаимодействовать со средой обитания

b)( )Реагировать на изменение окружающей среды

c)( )Передавать свои признаки и особенности развития потомству

d)( )Приобретать новые признаки в процессе индивидуального развития

10.Количество альтернативных признаков при моногибридном скрещивании

a)( )1 b)( )2 c)( )3 d)( )4

11.Количество возможных вариантов гамет у особи с генотипом ААВв

a)( )1 b)( )2 c)( )3 d)( )4

12.Женский пол у человека определяется хромосомами

a)( )ХХ b)( )XY c)( )YY

13.Гены, находящиеся в У-хромосоме передаются

a)( )От отца сыновьям b)( )От отца дочерям

c)( )От отца всем детям d)( )От матери сыновьям

14.Мужской пол у человека определяется хромосомами

a)( )XX b)( )XY c)( )YY

15.При моногибридном скрещивании, гибриды II поколения по фенотипу имели расщепление

a)( )1 : 1 b)( )3 : 1 c)( )1 : 2 d)( )1 : 2 : 1

16.При дигибридном скрещивании дигетерозиготных особей расщепление по фенотипу будет

a)( )9 : 3 : 3 : 1 b)( )3 : 1 c)( )1 : 2 d)( )1 : 2 : 1

17.При моногибридном скрещивании, гибриды II поколения по генотипу имели расщепление

a)( )1 : 1 b)( )3 : 1 c)( )1 : 2 d)( )1 : 2 : 1

18.Кариотип – это

a)( )совокупность всех внешних признаков организма

b)( )совокупность всех внутренних признаков организма

c)( )совокупность внешних и внутренних признаков

d)( )совокупность всех наследственных задатков его клеток, заключенных в хромосомном наборе

19.Аутосома — это

a)( )половая хромосома b)( )неполовая хромосома

c)( )гомологичная хромосома d)( )негомологичная хромосома

20.Дигетерозигота имеет генотип

a)( )АаВВ b)( )ААВв c)( )АаВв

21.Гомозиготными организмами называются такие, которые

a)( )при скрещивании с себе подобными дают расщепления

b)( )образуют несколько сортов гамет

c)( )несут в себе только доминантный, либо только рецессивный ген

22.Гетерозиготными организмами называют такие, которые

a)( )образуют несколько типов гамет

b)( )при скрещивании с себе подобными не дают расщепления

c)( )несут в себе только доминантный ген

23.Особи, в потомстве которых обнаруживается расщепление называются

a)( )гомозиготные b)( )гемизиготные c)( )гетерозиготные

24.Проявление у гетерозиготного организма одного из аллелей называется

a)( )доминированием b)( )дрейфом генов

c)( )гомологией d)( )рецесированием

25.Гены, определяющие развитие взаимоисключающих признаков называются

a)( )Аллельными b)( )Доминантными c)( )Рецессивными

26.Пенетрантностью гена

a)( )частота проявления аллеля определённого гена у особей данной популяции

b)( )это степень фенотипической выраженности одного и того же аллеля определённого гена у разных особей

c)( )вид взаимодействия двух и более пар неаллельных генов, доминантные аллели которых однозначно влияют на развитие одного и того же признака

27.Вид взаимодействия аллельных генов, при котором фенотип гетерозигот отличается как от фенотипа гомозигот по доминанте, так и от фенотипа гомозигот по рецессиву, и в фенотипе гетерозигот присутствуют продукты обоих генов

a)( )полное доминирование b)( )неполное доминирование

c)( )кодоминирование d)( )аллельное исключение

28.Вид взаимодействия аллельных генов, при котором фенотип гетерозигот отличается как от фенотипа гомозигот по доминанте, так и от фенотипа гомозигот по рецессиву и имеет среднее (промежуточное) значение между ними

a)( )полное доминирование b)( )неполное доминирование

c)( )кодоминирование d)( )аллельное исключение

29.Вид взаимодействия неаллельных генов, при котором признак формируется в результате суммарного сочетания продуктов их доминантных аллелей

a)( )Комплементарность b)( )Эпистаз

c)( )Полимерия d)( )Экспрессивность

30.вид взаимодействия неаллельных генов, при котором одна пара генов подавляет (не дает проявиться в фенотипе) другую пару генов

a)( )Экспрессивность b)( )Эпистаз

c)( )Полимерия d)( )Комплементарность

31.Эпистаз генов – это

a)( )подавление одного гена другим

b)( )совместное действие нескольких генов на формирование одного признака

c)( )стимулирование одного гена другим

d)( )влияние одного гена на формирование нескольких признаков

32.вид взаимодействия двух и более пар неаллельных генов, доминантные аллели которых однозначно влияют на развитие одного и того же признака

a)( )Комплементарность b)( )Эпистаз

c)( )Полимерия d)( )Экспрессивность

33.Экспрессивность гена

a)( )это степень фенотипической выраженности одного и того же аллеля определённого гена у разных особей

b)( )частота проявления аллеля определённого гена у особей данной популяции

c)( )вид взаимодействия двух и более пар неаллельных генов, доминантные аллели которых однозначно влияют на развитие одного и того же признака

34.Полимерия генов – это

a)( )подавление одного гена другим

b)( )совместное действие нескольких генов на формирование одного признака

c)( )стимулирование одного гена другим

d)( )влияние одного гена на формирование нескольких признаков

35.Плейотропное взаимодействие генов – это

a)( )подавление одного гена другим

b)( )совместное действие нескольких генов на формирование одного признака

c)( )стимулирование одного гена другим

d)( )влияние одного гена на формирование нескольких признаков

36.Каков генотип организма, образующего следующие гаметы AbX B и abX b

a)( )AabbX B X b b)( )AАbbX B X b c)( )AaBbX B X B d)( )aabbX B X b

37.Организм с генотипом АаВВСс образует следующие типы гамет

a)( )АВС, аВс, авс, Авс b)( )АВ, АС, аВ, аС

c)( )Ас, АС, аВ, ас d)( )АВС, аВС, АВс, аВс

38.Каков генотип организма, образующего следующие гаметы aBХ с и abХ с

a)( )AaBbХ с Х с b)( )AAbbХ с Х с c)( )aaBbХ с Y d)( )aaBbХ с Х с

39.Каков генотип организма, образующего следующие гаметы aBХ с , AbY

a)( )AaBbХ с Y b)( )AAbbХ с Y c)( )AABbХ с Y d)( )AaBbХ с Х с

40.Каков генотип организма, образующего следующие гаметы ABХ с и AbХ с

a)( )AaBbХ с Х с b)( )AAbbХ с Х с c)( )AABbХ с Х с d)( )AABBХ с Х с

Источник

Основные закономерности наследования признаков, установленные Г. Менделем: описание и функции

Людей всегда интересовали закономерности наследования признаков. Почему дети похожи на своих родителей? Есть ли риск передачи наследственных заболеваний? Эти и многие другие вопросы оставались под завесой тайны вплоть до XIX века. Именно тогда Менделю удалось аккумулировать все накопленные знания по данной теме, а также путем сложных аналитических опытов установить конкретные закономерности.

Вклад Менделя в развитие генетики

Основные закономерности наследования признаков — это принципы, в соответствии с которыми определенные характеристики передаются от родительских организмов к потомству. Их открытие и четкая формулировка явля.тся заслугой Грегора Менделя, который проводил по данному вопросу многочисленные опыты.

Главное достижение ученого — это доказательство дискретного характера наследственных факторов. Иными словами, за каждый признак отвечает конкретный ген. Первые карты были построены для кукурузы и дрозофилы. Последняя является классическим объектом для проведения генетических опытов.

Заслуги Менделя трудно переоценить, о чем говорят и отечественные ученые. Так, знаменитый генетик Тимофеев-Ресовский отметил, что Мендель был первым, кто провел фундаментальные опыты и дал точную характеристику явлениям, которые ранее существовали на уровне гипотез. Таким образом, его можно считать пионером математического мышления в области биологии и генетики.

Предшественники

Стоит отметить, что закономерности наследования признаков по Менделю были сформулированы не на пустом месте. Его исследования основывались на изысканиях предшественников. Стоит особенно отметить следующих ученых:

• Дж. Госс проводил эксперименты на горохе, скрещивая растения с плодами разного цвета. Именно благодаря этим исследованиям были открыты законы единообразия первого поколения гибридов, а также неполного доминирования. Мендель лишь конкретизировал и подтвердил данную гипотезу.
• Огюстен Саржэ — это растениевод, выбравший для своих опытов тыквенные культуры. Он первым стал изучать наследственные признаки не в совокупности, а по отдельности. Ему принадлежит утверждение, что при передаче тех или иных характеристик они не смешиваются между собой. Таким образом, наследственность является константной.
• Ноден проводил исследования на различных видах такого растения, как дурман. Проанализировав полученные результаты, он счел нужным говорить о наличии доминирующих признаков, которые в большинстве случаев будут преобладать.

Таким образом, уже к XIX веку были известны такие явления, как доминантность, единообразие первого поколения, а также комбинаторика признаков у последующих гибридов. Тем не менее всеобщих закономерностей выработано не было. Именно анализ имеющейся информации и выработка достоверной методики исследования являются главной заслугой Менделя.

Методика работы Менделя

Закономерности наследования признаков по Менделю были сформулированы в результате фундаментальных исследований. Деятельность ученого осуществлялась следующим образом:

рассматривались не в совокупности, а по отдельности;
• для анализа выбирались только альтернативные признаки, которые представляют существенную разницу между разновидностями (именно это позволило наиболее четко объяснить закономерности процесса наследования);
• исследования были фундаментальными (Мендель исследовал большое количество сортов гороха, которые были как чистыми, так и гибридными, а потом скрещивал «потомство»), что позволило говорить об объективности результатов;
• использование точных количественных методов в ходе анализа полученных данных (используя знания в области теории вероятностей, Мендель снизил показатель случайных отклонений).

Закон единообразия гибридов

Рассматривая закономерности наследования признаков, стоит уделить особое внимание единообразию гибридов первого поколения. Он был открыт путем опыта, в ходе которого производилось скрещивание родительских форм с одним контрастным признаком (форма, окраска и т. д.).

Менделем было принято решение провести эксперимент на двух разновидностях гороха — с красными и белыми цветками. Как результат, гибриды первого поколения получили пурпурные соцветия. Таким образом, появилось основание говорить о наличии доминантных и рецессивных признаков.

Стоит отметить, что данный опыт Менделя был не единственным. Он использовал для экспериментов растения с другими оттенками соцветий, с разной формой плодов, разной высотой стебля и прочие варианты. Опытным путем ему удалось доказать, что все гибриды первого порядка единообразны и характеризуются доминантным признаком.

Неполное доминирование

В ходе изучения такого вопроса, как закономерности наследования признаков, проводились опыты как на растениях, так и на живых организмах. Таким образом, удалось установить, что далеко не всегда признаки находятся в отношениях полного доминирования и подавления. Так, например, при скрещивании кур черного и белого окраса удалось получить серое потомство. Так же было с некоторыми растениями, когда разновидности с пурпурными и белыми цветками на выходе давали розовые оттенки. Таким образом, можно скорректировать первый принцип, указав, что первое поколение гибридов будет иметь одинаковые признаки, при этом они могут быть промежуточными.

Расщепление признаков

Продолжая исследовать закономерности наследования признаков, Мендель счел необходимым подвергнуть скрещиванию двух потомков первого поколения (гетерозиготных). Как результат, было получено потомство, часть которого носило доминантный признак, а другая — рецессивный. Из этого можно сделать вывод, что второстепенный признак у первого поколения гибридов не исчезает вовсе, а лишь подавляется и вполне может проявиться в последующем потомстве.

Независимое наследование

Много вопросов вызывают закономерности наследования признаков. Опыты Менделя коснулись также особей, которые отличаются друг от друга сразу по нескольким признакам. По каждому в отдельности предыдущие закономерности соблюдались. Но вот, рассматривая совокупность признаков, не удалось выявить какой-либо закономерности между их комбинациями. Таким образом, есть основания говорить о независимости наследования.

Закон чистоты гамет

Некоторые закономерности наследования признаков, установленные Менделем, носили чисто гипотетический характер. Речь идет о законе чистоты гамет, который заключается в том, что в них попадает лишь по одному аллелю из пары, содержащейся в гене родительской особи.

Во времена Менделя не было технических средств для подтверждения данной гипотезы. Тем не менее ученому удалось сформулировать общее утверждение. Суть его состоит в том, что в процессе образования гибридов наследственные признаки сохраняются в неизменном виде, а не смешиваются.

Существенные условия

Генетика — это наука, изучающая закономерности наследования признаков. Мендель сделал существенный вклад в ее развитие, выработав фундаментальные положения по данному вопросу. Тем не менее, чтобы они выполнялись, необходимо соблюдение следующих существенных условий:

• исходные формы должны быть гомозиготными;
• альтернативность признаков;
• одинаковая вероятность формирования разных аллелей у гибрида;
• равная жизнеспособность гамет;
• при оплодотворении гаметы сочетаются случайным образом;
• зиготы с разными комбинациями генов жизнеспособны в равной степени;
• численность особей второго поколения должна быть достаточной, чтобы считать полученные результаты закономерными;
• проявление признаков не должно быть зависимо от влияния внешних условий.

Стоит отметить, что данным признакам соответствует большинство живых организмов, в том числе человек.

Закономерности наследования признаков у человека

Несмотря на то, что изначально генетические принципы исследовались на примере растений, для животных и человека они также справедливы. Стоит отметить такие типы наследования:

• Аутосомно-доминантный — наследование доминирующих признаков, которые локализуются посредством аутосом. При этом фенотип может быть как сильно выраженным, так и едва заметным. При данном типе наследования вероятность получения ребенком патологического аллеля от родителя составляет 50 %.
• Аутосомно-рецессивный — наследование второстепенных признаков, соединенных с аутосомами. Заболевания проявляются посредством гомозигот, причем пораженными будут оба аллеля.
• Доминантный Х-сцепленный тип подразумевает передачу доминантных признаков детерминированными генами. При этом у женщин заболевания встречаются в 2 раза чаще, чем у мужчин.
• Рецессивный Х-сцепленный тип — наследование происходит по более слабому признаку. Заболевание или его отдельные признаки всегда проявляются у потомства мужского пола, а у женщин — только в гомозиготном состоянии.

Основные понятия

Для того чтобы понять, как работают закономерности наследования признаков Менделя и прочие генетические процессы, стоит ознакомиться с основными определениями и понятиями. К ним относятся следующие:

• Доминантный признак — преобладающая характеристика, которая выступает в качестве определяющего состояния гена и подавляет развитие рецессивных.
• Рецессивный признак — характеристика, которая передается по наследству, но не выступает в качестве определяющей.
• Гомозигота — диплоидная особь или клетка, в хромосомах которой содержатся одинаковые клетки указанного гена.
• Гетерозигота — диплоидная особь или клетка, которая дает расщепление и имеет разные аллели в рамках одного гена.
• Аллель — это одна из альтернативных форм гена, которая расположена в определенном месте хромосомы и характеризуется уникальной последовательностью нуклеотидов.
• Аллель — это пара генов, которые расположены в одних и тех же зонах гомологичных хромосом и контролируют развитие определенных признаков. находятся на разных участках хромосом и несут ответственность за проявление различных признаков.

Заключение

Мендель сформулировал и на практике доказал основные закономерности наследования признаков. Описание их приведено на примере растений и слегка упрощено. Но на практике оно является справедливым для всех живых организмов.

Источник

ЗАКОНОМЕРНОСТИ НАСЛЕДОВАНИЯ СЦЕПЛЕННЫХ ПРИЗНАКОВ

Согласно III закону Менделя, наследование по каждой паре признаков идет независимо друг от друга. Но этот закон справедлив лишь для случая, когда неаллельные гены расположены в негомологичных хромосомах (одна пара генов – в одной паре гомологичных хромосом, другая – в другой). Однако генов гораздо больше, чем хромосом, следовательно, в одной паре гомологичных хромосом всегда находится более одной пары генов (их может быть несколько тысяч). Как же наследуются признаки, гены которых находятся в одной хромосоме или в одной паре гомологичных хромосом? Такие признаки принято называть "сцепленными".

Термин «сцепленные признаки» был введен американским ученым Томасом Морганом. Он вместе со своими учениками изучил закономерности наследования сцепленных признаков. За эти исследования Т. Моргану была присуждена Нобелевская премия.

В качестве объекта своих исследований Т. Морган выбрал плодовую мушку дрозофилу. Выбор оказался очень удачным ввиду следующих положительных качеств дрозофилы:

· легко культивируется в лаборатории;

· имеет высокую плодовитость (откладывает до 100 яиц);

· короткий период развития – продолжительность цикла развития от яйца до половозрелой особи составляет две недели (в году 24 поколения!);

· небольшое число хромосом (четыре пары), четко отличающихся по строению.

В настоящее время дрозофила является незаменимым объектом генетических исследований.

Т. Морган анализировал скрещиваемых мух по двум парам генов, определяющих цвет тела и длину крыльев:

A – ген серого цвета тела,

a – ген черного цвета тела;

B – ген, определяющий нормальную длину крыльев,

b – ген, определяющий укороченные крылья.

I опыт. Скрещивались мухи, гомозиготные по доминантным генам, с особями, гомозиготными по рецессивным генам:

P. AABB ´ aabb

Все потомство оказалось единообразным по генотипу и фенотипу, что соответствует I закону Менделя – закону единообразия.

II опыт – анализирующее скрещивание. Гетерозиготные самцы скрещивались с гомозиготными по рецессивным признакам самками:

В потомстве получились мухи с двумя фенотипами (серые длиннокрылые и черные короткокрылые) в соотношении 1:1. Это означает, что у самца было только два сорта гамет. Образование двух сортов гамет объяснялось тем, что в данном случае неаллельные гены располагались в одной паре гомологичных хромосом. Признаки, контролируемые этими генами, были названы сцепленными.

Ш опыт –реципрокное (возвратное) скрещивание. Гетерозиготная самка скрещивалась с гомозиготным по рецессивным признакам самцом:

В потомстве оказались мухи с четырьмя фенотипами в следующем соотношении:

F. 41,5% — серые длиннокрылые,

41,5% — черные короткокрылые,

8,5% — серые короткокрылые,

8,5% — черные длиннокрылые.

Появление в потомстве четырех фенотипов означает, что у самки, в отличие от самца, образовалось четыре сорта гамет. Появление двух дополнительных сортов гамет Морган объяснил явлением кроссинговера – обменом идентичными участками гомологичных хромосом во время профазы первого мейотического деления. Причем кроссинговер наблюдался в 17% случаев. Вероятно, у самцов кроссинговер отсутствует.

На основании проведенных опытов Морган сформулировал основные

положения хромосомной теории наследственности:

· Гены расположены в хромосомах в линейном порядке(как бусинки нанитке).

· Гены, расположенные в одной хромосоме, наследуются вместе и образуют одну группу сцепления. Признаки, определяемые этими генами, называются сцепленными.

· Число групп сцепления у каждого вида равно гаплоидному набору хромосом.

· Гомологичные хромосомы способны обмениваться гомологичными участками. Такое явление получило название "кроссинговер".

· Частота явления кроссинговера прямо пропорциональна расстоянию между генами.

В последующем за единицу расстояния между генами была принята морганида, или сантиморган. 1 сантиморган соответствует 1% явления кроссинговера. Таким образом, у дрозофилы расстояние между генами, определяющими длину крыльев и цвет тела, равно 17 сантиморган.

Используя явление кроссинговера, ученые составили генетические карты, в первую очередь для объектов генетических исследований (дрозофила, кишечная палочка, кукуруза, томаты, мышь). Составляются такие карты и для человека, правда, с помощью других методов. Установлено, например, что ген, определяющий резус-фактор, находится на расстоянии трех сантиморган от гена, определяющего форму эритроцитов; ген группы крови (по системе АВ0) – на расстоянии 10 сантиморган от гена, определяющего дефект ногтей и коленной чашечки.

Источник

Кроссворд закономерности наследования признаков с ответами

Закономерности наследственности. Наследование

Раздел ЕГЭ: 3.5. Закономерности наследственности, их цитологические основы. Закономерности наследования, установленные Г. Менделем, их цитологические основы (моно-и дигибридное скрещивание)…

Мендель, проводя опыты по скрещиванию различных сортов гороха, установил ряд законов наследования, положивших начало генетике. Он разработал гибридно-логический метод анализа наследования признаков организмами. Этот метод предусматривает скрещивание особей с альтернативными признаками; анализ исследованных признаков у гибридов без учета остальных; количественный учет гибридов.

Проводя моногибридное скрещивание (скрещивание по одной паре альтернативных признаков), Мендель установил закон единообразия первого поколения.

Основные положения гибридологического метода

• Для скрещивания берутся организмы, предки которых в ряду поколений не давали расщепления по избранным признакам, то есть чистые линии.
• Организмы отличаются по одной или двум парам альтернативных признаков.
• Проводится индивидуальный анализ потомства каждого скрещивания.
• Используется статистическая обработка результатов.

■ Первый закон Г. Менделя

При скрещивании двух гомозиготных особей, отличающихся друг от друга одной парой альтернативных признаков, всё потомство в первом поколении единообразно как по фенотипу, так и по генотипу.

■ Второй закон Г. Менделя

При скрещивании гибридов первого поколения (двух гетерозиготных особей) во втором происходит расщепление 3 : 1. Наряду с доминантным появляется и рецессивный признак.

Анализирующее скрещивание — скрещивание, при котором особь с неизвестным генотипом, который нужно установить (АА или Аа), скрещивается с рецессивной гомозиготой (аа). Если всё потомство от итого скрещивания будет однообразным, исследуемый организм имеет генотип АА. Если в потомстве Судет наблюдаться расщепление по фенотипу 1 : 1, исследуемый организм — гетерозиготный Аа.

■ Третий закон Г. Менделя

При скрещивании гомозиготных особей, отличающихся двумя парами альтернативных признаков или более, каждый признак наследуется независимо от других, комбинируясь во всех возможных сочетаниях.

В опытах Мендель использовал разные способы скрещивания : моногибридное, дигибридное и полигибридное. При последнем скрещивании особи отличаются более чем по двум парам признаков. Во всех случаях соблюдается закон единообразия первого поколения, закон расщепления признаков во втором поколении и закон независимого наследования.

Закон независимого наследования: каждая пара признаков наследуется независимо друг от друга. В потомстве идет расщепление по фенотипу 3 :1 по каждой паре признаков. Закон независимого наследования справедлив лишь в том случае, если гены рассматриваемых пар признаков лежат в различных парах гомологичных хромосом. Гомологичные хромосомы сходны по форме, размерам и группам сцепления генов.

Поведение любых пар негомологичных хромосом в мейозе не зависит друг от друга. Расхождение: их к полюсам клетки носит случайный характер. Независимое наследование имеет, большое значение для эволюции; так как является источником комбинативной наследственности.

ТАБЛИЦА: все закономерности наследования

Это конспект по биологии для 10-11 классов по теме «Закономерности наследственности. Законы Моргана». Выберите дальнейшее действие:

Источник